Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

les laboratoires servier - ivabradínhýdróklóríð - angina pectoris; heart failure - hjarta meÐferÐ - einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartslætti pectorisivabradine er ætlað fyrir einkennum meðferð langvarandi stöðugt hjartaöng í hjarta slagæð sjúkdómur fullorðnir með eðlilegt sínustakti og hjartslætti stærri 70 slög á mínútu. ivabradine er ætlað:í fullorðnir ekki að þola eða með frábending að nota beta-blockersor ásamt beta-blokkum í sjúklingar ekki nægilega stjórnað með bestu beta-a skammt. meðferð langvarandi hjarta failureivabradine er ætlað í langvarandi hjartabilun nyha ii að iv flokki með slagbils truflun, í sjúklingar í sínustakti og sem hjartslætti er stærri 75 slög á mínútu, í blöndu með venjulegu meðferð þar á meðal beta-a meðferð eða þegar beta-a meðferð er ekki ætlað eða ekki þolað.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - hins vegar, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - lækkun auga þrýstingur (iop) í fullorðinn sjúklinga með opnum-horn gláku eða auga háþrýstingur sem eru nægilega móttækilegur að baugi beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb / pfizer eeig - apixaban - arthroplasty; venous thromboembolism - blóðþurrðandi lyf - fyrir eliquis 2. 5 mg kvikmynd-töflur:fyrirbyggja segarek atburðum (vte) í fullorðinn sjúklingar sem hafa gengið í gegnum val mjöðm eða hné skipti skurðaðgerð. fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia); aldri stærri 75 ár; háþrýstingur; sykursýki; einkennum hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir (sjá kafla 4. 4 fyrir haemodynamically óstöðug pe sjúklingar). fyrir eliquis 5 mg kvikmynd-töflur:fyrirbyggja heilablóðfall og almenn stíflu í fullorðinn sjúklinga með ekki-valvular gáttum tif (nvaf), með einum eða fleiri hættu þættir, eins og áður en heilablóðfall eða tímabundin blóðþurrðar árás (tia); aldri stærri 75 ár; háþrýstingur; sykursýki; einkennum hjartabilun (nyha flokki sem stóð ii). meðferð djúpt æð blóðtappa (hjá sjúklingum sem fengu) og í lungum stíflu (pe), og koma í veg fyrir endurteknum hjá sjúklingum sem fengu pe í fullorðnir (sjá kafla 4. 4 fyrir haemodynamically óstöðug pe sjúklingar).

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - bimatoprost, notkunar í augu. - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - augnlækningar - minnkun á augnþrýstingi (iop) hjá sjúklingum með gláku í augnlokum eða augnháþrýstingi sem eru ekki nægilega svör við staðbundnum beta-blokkum eða prostaglandín hliðstæðum.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - clopidogrel (as besilate) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - blóðþurrðandi lyf - fyrirbyggja atherothrombotic eventsclopidogrel er ætlað:fullorðinn sjúklingar sem þjáist af kransæðastíflu (frá nokkrum dögum fyrr en minna en 35 dögum), blóðþurrðar heilablóðfall (frá sjö daga þar til að minna en sex mánuði) eða komið útlæga slagæð sjúkdómur;fullorðinn sjúklingar sem þjáist af bráðu kransæðastíflu:ekki-l-hluti-hæð bráð kransæðastíflu (óstöðug hálsbólgu eða ekki q-bylgja kransæðastíflu), þar á meðal sjúklinga gangast undir stoðneti staðsetningar eftir stungið kransæðastíflu afskipti, ásamt asetýlsalisýlsýru (asa);l-hluti-hæð, bráð myndun stíflufleygs, ásamt asa í læknisfræðilega sjúklingum rétt fyrir segaleysandi meðferð. fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum atburðum í gáttum fibrillationin fullorðinn sjúklinga með gáttum tif sem hafa minnsta kosti einn hættu þáttur í æðum viðburði, eru ekki við hæfi fyrir meðferð með vítamín-k blokkum og sem hafa lágt blæðingar hættu, eða er ætlað ásamt asa til að fyrirbyggja atherothrombotic og bláæðum viðburði, þar á meðal heilablóðfall.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra s.a - lifa ge- tk- tvöfalt gen-eytt nautgripavirus tegund 1, stofn ceddel: 106,3-107,3 ​​ccid50 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - nautgripir - fyrir virka bólusetningar af nautgripum frá þriggja mánaða aldur gegn nautgripum herpesvírusinn tegund 1 (bohv-1) til að draga úr klínískum merki um smitandi nautgripum barkabólgu (ibr) og sviði veira skilst. upphaf ónæmis: 21 dagar eftir að grunnbólusetningarkerfið er lokið. lengd ónæmis: 6 mánuðum eftir að grunnbólusetningarkerfið er lokið.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - clostridium-perfringens-gerð-a alfa toxoid - Ónæmissjúkdómar fyrir fugla - kjúklingur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kjúklinga til að veita óbeinan ónæmingu gegn niðurgangssjúkdómum í niðjum þeirra, meðan á leggingu stendur. til að draga úr dánartíðni og tíðni og alvarleika skaða af völdum clostridium-perfringens-gerð-a framkallaðrar krabbameinsbólgu. sýnt var fram á verkun á kjúklingum um það bil þrjár vikur eftir útungun. upphaf aðgerðalausrar friðhelgi: 6 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið. lengd óbeinnar fíkniefni: 51 vikum eftir að bólusetningarferlið er lokið.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - hundur inflúensubróðir tegund 2 veira, álag cpiv-2 bio 15 (lifandi, bæklaða), leptospira interrogans serogroup australis serovar bratislava, álag mslb 1088, l. interrogans serogroup icterohaemorrhagiae serovar icterohaemorrhagiae, álag mslb 1089, l. interrogans serogroup canicola serovar canicola, álag mslb 1090 og l. kirschneri serogroup grippotyphosa serovar grippotyphosa, álag mslb 1091 (allir óvirkt) - Ónæmislyf fyrir canidae, lifandi veiru og þolir bakteríu bóluefni - hundar - virk ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri. - til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur inflúensubróðir veira, - að koma í veg fyrir klínískum merki, sýkingum og þvagi af völdum leptospira serovars bratislava, canicola, grippotyphosa og icterohaemorrhagiae. upphaf ónæmis: sýnt hefur verið fram á ónæmi frá 3 vikum eftir að grunnþjálfun fyrir cpiv er lokið og frá 4 vikum eftir að grunnþáttur leptospira er lokið. lengd ónæmis: að minnsta kosti eitt ár eftir aðalbólusetningarskeiðið fyrir alla hluti af versican plus pi / l4.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð 1 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - nautgripir - virkt ónæmisaðgerð nautgripa frá 2½ mánaða aldri til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð 1. upphaf ónæmis: 15 dögum eftir að grunnbólusetningarferlið er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.

Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - óvirkja blátunguveiru, sermigerð-1 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - sauðfé - virk ónæmisaðgerð sauðfjár frá 1. 5 mánaða aldur til að koma í veg fyrir veirublæði af völdum blátunguveiru, sermisgerð-1. upphaf ónæmis: 21 dagar eftir að aðalbólusetningaráætluninni er lokið. lengd ónæmis: 12 mánuðir.